职位描述：
负责gmp车间的前期筹建、检验、验收，以及车间投产后的生产工艺管理、质量技术管理，生产班组安全管理、检修维护管理；负责公司生产经营管理，保证生产计划的达成。
筹建过程：
1、负责gmp车间的筹建统筹，包括场地许可证相关资料的办理、gmp方案审查、车间施工规划设计、竣工验收等事项
2.负责政府对接、施工方对接等对外联络事宜。
投产期间：
3.负责按作业指导书等工艺文件就产品的生产过程进行控制，保证产品质量；对下发的产品技术文件的管理工作，建立产品技术档案；负责物料、半成品和成品在生产过程中的暂存、防护控制；
4、负责基础设施和生产环境的管理和维护；负责管理、清洁、维护和保养产品实现过程中的设施设备，并建立生产设备台账；协助开展本部门的验证工作；
5、负责编制生产计划，组织生产，监督生产进度；组织填写批生产记录，进行物料平衡核查；负责产品标识和可追溯性控制；参与设计审核和新产品试制；
6、负责在必要时申请召开产品相关会议，与有关部门共同解决产品工艺技术、质量问题；在检查、总结生产任务完成情况时，要着重检查产品质量情况，发现问题要及时会同检验人员分析产生的原因，采取切实可行的措施加以解决，以确保产品质量；
7、重视安全生产和文明生产，使员工牢固树立“安全第一”的思想，并经常组织进行安全文明生产检查，发现问题要及时采取有效措施，消除事故隐患；
8、定期对各工艺规程和岗位操作执行情况进行检查，发现问题及时督促整改；对新入职生产人员进行岗位培训，通过考核后才能上岗。
任职要求：
1、大专或以上学历，医学，生物工程等相关专业；
2、 2年以上洁净车间生产管理工作经验，熟悉质量管理体系及医疗器械相关政策、法规、标准等，接受过医疗器械gmp和iso 13485质量管理体系培训优先考虑；
3、具有一定的英语水平，熟悉office等办公软件的操作；
4、具备良好的生产经营管理理念，较强的领导、计划、分析、综合与判断能力
5、5年以上工作管理经验；掌握相应的安全生产作业管理知识技能
6、工作积极主动、吃苦耐劳、责任心强，有较强的人际沟通和管理能力，富有团队合作精神
薪资待遇：
基本薪资+五险一金+餐补+话补+出差补助+双休+国定节假日+培训