职位描述
职位描述:
职责描述:
1、 负责文件的管理和控制,完成文件的分发、回收及销毁工作;
2、 负责qa质量体系文件的管理和保存,编制、维护公司质量文档目录;
3、 负责物料质量档案的保管;
4、 负责产品生产和检验批档案的保管;
5、 负责设备、设施、工艺等验证档案的保管;
6、 负责车间日常维护记录档案的保管;
7、 负责组织文件的培训,监督已生效文件的执行情况;
8、 根据安排,协助进行相关文件的起草、修订;
9、 完成上级交代的其他事项。
任职要求:1、全日制专科及以上学历。药物化学、药物分析、生物化学、制药工程或相关专业;
2、1年以上质量保证(qa)文件管理工作经历;
3、了解gmp及国家相关药品管理法律法规;
4、工作细致、踏实、有责任心,学习能力强、良好的沟通和表达能力;