职位描述
职位描述：
1.负责组织编写质量管理体系的有关文件；
2.协助体系负责人推进公司质量管理体系的有效运行和持续改进；
3.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正预防措施实施效果进行跟踪和验证；
4.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督；
5.负责组织公司内部质量体系建设的培训工作；
6.协助部门领导完成第三方审核工作。
任职要求:
1.本科以上学历；
2.两年以上工作经验；
3.熟悉iso13485、iso9001质量管理体系以及《医疗器械生产质量管理规范gmp》；
4.具有较强解决问题能力、逻辑能力、沟通能力，服从公司安排，做事积极主动，有责任心；
5.具有医疗器械临床试验质量管理规范证书（gcp）及ce认证经验者优先考虑。
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