职位描述
工作职责：
1.协助QA经理负责子公司工厂体系搭建，编写质量管理体系程序文件；
2.负责质量体系文件控制及其文控室的管理；
3.负责工厂质量计划的编制和跟进；
4.推动公用系统过程验证、确认，支持设备验证；
5.负责工厂现场质量体系符合性检查、监督和问题的改善；
6.完成上级临时交办的任务。
任职要求：
1.至少2年以上相关工作经验；
2.医疗器械、生物工程、食品／制药／化工等相关专业大专及以上学历；
3.有ISO13485内审员证书者优先；英语听说读写流利者优先；
4.有较强的组织、协调、沟通、领导能力；较强的判断与决策能力。
工作地点：浙江省绍兴市诸暨陶朱街道建兴路17号浙江埃布生物技术有限公司