1、负责拟立项产品的调研，包括专利信息、审评信息、文献及数据、竞品信息、市场信息及药品质量标准和工艺处方的相关信息等。 2、通过各种数据库、文献库、官方网站等渠道检索、收集、整理相关国内外医药信息数据进行分析，撰写汇编相应报告。 3、沟通各部门对拟立项产品进行立项评估，包括法规、临床、技术和市场等角度，形成立项报告。 4、参与项目的定点调研等，为项目组提供信息支持及与项目相关的文献资料支持。 5.及时完成上级安排的其他工作任务。岗位要求：1. 本科及以上学历，生物、制药学等相关专业，有1年以上工作经验，熟悉药品研发的流程；熟悉专利相关知识；了解药事管理法规；能熟练使用FDA、EMA、PMDA、NMPA、CDE等官方网站获取药品官方信息，具备良好的英语阅读能力。2. 可以独立调研细胞相关药品的疾病知识。3. 能熟练使用Cortellis、药渡、米内等数据库获取所需要的调研资料。4.掌握文献检索方法，查阅相关中英文文献。5.能熟练对获取的资料进行整理和综合分析。6.具备良好的总结归纳能力、独立思考能力、良好的沟通与协调能力和良好的表达能力。能够将获取的资料撰写可行性分析报告，并给出立项建议。 7.熟练运用OFFICE等办公软件、数据处理软件等。