职位描述
岗位职责： 1、负责公司内产品的国内、外注册工作； 2、负责收集和研究国内外医药管理政策、法规； 3、负责审核相关部门提交技术资料的合理性和完整性； 4、负责审核报送产品注册资料； 5、负责产品的后续补充申请和再注册； 6、与政府相关部门保持日常沟通，保障注册评审工作的顺利进行； 7、负责公司内部与注册相关的法规培训。 任职要求 1、至少药学等相关专业本科及以上学历，有1年以上相关工作经验；(药学、医学相关专业） 2、良好的英语听说读写能力，沟通协调能力；（英语6级） 3、熟悉和掌握国内、外药品注册的有关规定。