职位描述1、负责收集、整理相关法律法规及标准，贯彻执行；负责新法规与新标准动态的分析及对产品影响的评估；2、负责医疗器械产品的注册、延续以及注册检验等相关工作；3、与国家药监局、检测机构等相关政府部门沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；4、负责临床试验的跟进工作，试验前各方沟通、资料的准备、实验的跟踪、报告的审核等工作；5、完成领导安排的其它工作。岗位要求：1、本科及以上学历，医学、临床类相关专业优先。2、具有较好的文件编写能力，有较强的责任心、沟通能力较强。3、肯吃苦，能够适应偶尔的出差。福利待遇（看这里~~）：１、提供行业内有竞争力的薪酬，转正后享受绩效奖，年底有丰厚的年终奖，数钱能数到手软的那一种哦~2、缴纳六险一金。悄悄告诉你哦，公司还可以协助为员工申请人才公寓，租房可以省下一大笔，出去点几杯星巴克享受一下下午茶不香嘛？3、每年有丰厚的节日金、生日金，老板就是这么大气！生日的时候，还会举办员工生日会，集体切蛋糕好有趣的呢~4、公司提供食堂，每天四菜一汤营养丰富，餐费补贴后，一顿饭不到一杯奶茶的钱钱哦~5、不定期文体活动、免费下午茶点、加班餐点，让员工在忙碌的工作之余享受身体和灵魂总有一个在路上的惬意~ 职能类别：医疗器械注册 关键字：临床器械医疗