岗位职责： 1、指导实验研究人员的研究工作；解决研究过程中的疑难问题；协助完成产品的工艺交接工作；配合完成申报的现场考核工作； 2、负责撰写相关项目的研究计划、研究方案、项目预算等，保证研究方案的合理性、准确性； 3、负责监督各个项目药材研究、炮制研究、工艺研究、制剂成型、质量标准研究等工作，保证实验计划和研究方案实施和执行；指导撰写相关的注册申报资料和原始记录并审核，对提交的完成各个项目实验记录、申报资料、仪器记录等审核，保证实验记录和申报资料及相关记录的准确性和真实性，达到新药申报和现场考核要求； 4、协调实验室炮制、提取、制剂设备、分析仪器的使用，安排维护，维修等工作；保证各个试验项目研究的顺利进行； 5、对项目组进行周月度和年度绩效考核及组内人员的日常管理工作； 6、协助部门负责人进行相关工作，如部门年度研究计划制订、部门管理流程制订、人员管理等；并负责项目的汇报、汇总、归档等； 7、负责对组内新员工的入职培训，包括：实验室安全、公司规章制度、仪器使用方法等； 任职要求： 1、本科或硕士及以上学历，中药学、制剂学、药物分析或相关专业； 2、本科8年以上；硕士5年及以上中药新药研发（尤其是中药新药1类、经典名方）或配方颗粒研发、项目申报的实践经验，熟悉相关法律法规要求，熟悉药品研发流程； 3、5年以上药物制剂、质量研究相关工作经验，熟悉制剂工艺放大、优化、验证或质量标准制订研究流程，并有药物制剂研究项目管理经验者优先； 4、熟悉中药常规制剂的研究流程和生产工艺流程，如颗粒剂、片剂、口服液等或者熟悉主要的分析仪器、熟悉药典标准、了解药品检验与注册，擅长控制研究进度； 5、能指导实验人员完成工艺、制剂或质量标准等研究实验； 6、能独立承担申报资料的撰写和整理工作； 7、有较强专业知识，具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。