1. 根据GCP和研究方案的要求，协助公司项目完成非医学性判断的事务性工作；
2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组等工作；
3. 根据相关法规及SOP的要求，协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4. 协助完成临床研究药物的管理、计数，包括药物的接受，保存，分发，回收和归还，并完成相关记录；
5. 协助研究者填写病历报告表；
6. 协助研究者跟踪受试者定期随访，完成所有项目的录入，中心关闭的工作；
7. 积极推动项目的进度，确保项目的质量根据GCP的要求完成；
岗位要求：
1. 医学、药学相关专业，本科以上学历，英语CET4级以上优先；
2. 医药临床等相关行业1年以上，临床试验行业的可在半年上；
3. 熟系GCP等临床试验相关法律法规，有***GCP证书优先；
4. 沟通表达、协调工作能力良好、有奉献精神，有独立工作能力；
5. 熟系办公软件的使用，EDC录入等；
6. 有肿瘤、血液、眼科等领域经验者从优录取。