岗位职责： 1. 按照GMP的要求在公司生产基地的质检中心建立、健全QC质量管理体系，负责公司QC实验室管理工作； 2. 负责编制和修订原辅材料、包装材料、回收溶剂、中间体/中控、成品质量标准和检验规程，负责所有试液、指示剂（指示液）的配制和标定工作； 3. 负责组织QC人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作，对QC人员的操作进行监督和指导； 4. 组织QC人员正确使用检验仪器及计量器具，协同计量人员做好计量器具检定等管理工作； 5. 负责对检验原始记录、检验报告的审核，并要求QC人员如实记录所有检验、试验情况，保证数据的准确性； 6. 承担中间产品的放行职责，负责对原辅料、包装材料和中间体检验记录和报告单进行最终的审核；负责成品的检验记录和报告单的复核； 7. 负责QC人员管理、考核和培训，确保所有QC人员经过上岗前培训和继续培训。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、生物、化学等相关专业； 2. 5年以上精细化工生产QC管理经验，至少2年以上QC部门的管理工作经验； 3. 熟悉中国、美国和欧盟的GMP要求以及数据可靠性的相关法规； 4. 精通常用分析仪器的使用，掌握药品分析方法、验证等知识； 5. 能承受压力，善于解决复杂的问题，关注细节，良好的领导力、执行力、沟通技巧和团队合作精神。