职位描述
岗位职责：
1、代表申办方审阅CRO及各中心研究合同，完成合同商谈和签署；
2、制定项目进计划表，作为主要联络人，代表公司与CRO、研究者等相关人员有效沟通协调，协调公司内部多部门合作，推进临床试验按计划保质保量完成试验启动、执行与结束工作；
3、负责临床项目管理及质量监管，协助CRA制定监察计划，负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
4、定期跟进CRO、研究者、CRA等相关团队工作汇报，并向上级汇报试验进展；
5、在试验过程中识别、检测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响。
任职要求：
1、临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历，2年以上项目管理工作经验；
2、熟悉国内药物研发、GCP等法律法规、政策、指导原则等。熟悉国内外临床研发现状及临床研究操作流程；
3、具有较强的管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
4、具备较强的自主学习和文献查阅能力；具有有效的沟通技巧；工作有条理，计划性强；
5、能适应出差，有良好的专家资源、良好的英语读写能力者优先。