职位描述
岗位职责:
1、药品国际注册资料（现有国内文件）整理，查阅药典或其他相关资料；按要求完成注册资料的翻译、编撰工作；
2、申报在目的国的药品注册流程，并做好过程管理：修改、补充资料等；
3、对接外部检测机构、实验室、翻译公司，对接相关部门完成文件认证工作；
4、空白市场的准入法规研究和符合性。
任职要求:
1、 本科以上学历，药学及相关专业，英语CET-6以上，书写流利；
2、 2年以上国际药品注册从业经验；
3、 工作积极主动，良好的沟通协调能力和责任心；
4、 有出色的业务推进及解决问题的能力。