职位描述
1. 熟悉药品口服液生产工艺和设备、生产现场质量控制。；
2. 熟悉GMP文件体系，具备起草各类工艺文件的能力，组织操作、安全等各项培训；
3. 履行生产现场工艺或质量检查责任，确保关键操作符合MPR及SOP要求；
4. 起草和升级sop，制定各种工作标准，确保标准执行等；
5. 协同质量部门调查或处理异常或偏差，识别整改GMP不符合项。
1. 药学相关专业，大专以上。具有药学基础知识，熟悉生产工艺，了解GMP；
2. 生产车间管理5年以上工作经验；
3. 沟通能力强，善于建立融洽的工作关系；
4. 做事积极认真负责，敢于承担责任；
5. 具有团队意识。