1、解决供应商供货缺陷引发的质量问题，保障供应商所供物料的质量；
2、对供应商方面的不良品进行分析并跟进纠正预防措施，督促供应商质量提升，降低供应不良风险；
3、制定来料检验规范及检验计划，并对来料检验员进行培训，保证来料检验过程的规范性；
4、参与供应商的开发与评审，为良好识别供应商建立优质基础；
5、协助处理客户投诉相关的问题调查分析、改善、验证及后续效果评估；
6、协助采购制定关于物料供应商的准入/淘汰标准，确保与供应商合作中物料的质量；
7、参与公司体系内部审核和外部检查，及后续的整改落实事项。
任职要求：
1、高分子材料、生物工程、制药和化工等工科专业，熟练掌握质量控制理论和方法、13485质量体系标准及ISO等法律法规。
2、3年以上年医疗器械洁净区相关工作经验。具备无源医疗设备研发或工艺经验优先，相关经验优秀者可压缩至2年
3、本科及以上学历，或有5年工作经验的大专
4、熟练掌握办公自动化操作技能；原则性强，能及时对产品的质量问题提出改善意见；工作认真负责，严谨细致，有较强的责任心；具有较好的执行力和团队精神；具有良好的质量和法规意识、组织沟通协调能力。