岗位职责：
1.协助质量经理完成质量体系文件的建立；2.负责质量体系日常监督、检查；3.负责批生产记录的审核，保证产品可追溯性；
4.负责过程确认与验证；
5.负责体系文件的管理。
任职要求：1.机电、医疗器械、高分子材料等相关专业，大专以上学历；2.了解医疗器械相关法律法规，掌握医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准；3.熟悉质量管理体系运作；4.2年以上无菌医疗器械QA工作经验，有内审员证书者优先。
职位福利：创业公司、股票期权、周末双休、五险一金、交通补助、餐补
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