岗位职责：
1. 根据GCP及临床方案要求，协助研究者进行临床试验的组织、实施；
2. 协助研究者进行受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
3. 协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
4. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格：
1. 临床医学或护理、药学等相关专业，大专及以上学历；
2. 1年以上药物或器械临床试验协调或监查经验；
3. 能较好的理解临床文件并提出合理建议；
4. 熟悉临床工作相关标准、法规；
5. 能协助项目经理对项目及各阶段进行规划，并评估风险；
6. 较强的学习能力，对新项目、新法规能快速输入；
7. 适应短期出差。