岗位职责：
1. 负责对QC部门提供的检测报告进行全面解读，确保所有产品质量符合规定标准。
2. 对检测报告中的异常数据进行审核，及时与QC部门沟通，确保问题得到妥善处理。
3. 监管和审核QC数据，确保数据的准确性和完整性，为产品放行提供科学依据。
4. 参与制定和维护放行流程和标准，确保产品放行的及时性和合规性。
5. 定期对放行流程进行回顾和优化，提高工作效率和质量。
6. 为团队成员提供专业培训，提升团队对QC报告解读和放行管理的能力。
7. 在必要时，与外部监管机构沟通，确保公司产品符合所有法规要求。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、化学、生物学或相关专业。
2. 至少8年GMP制药企业工作经验，其中至少4年QC岗位经验，2年QA经验。
3. 精通QC检测报告的解读和异常审核流程，具备扎实的专业知识。
4. 至少2年放行管理经验，熟悉相关法规和行业标准。
5. 具备良好的数据分析能力和问题解决能力。
6. 优秀的沟通能力和团队合作精神，能够承担领导责任。
7. 文件要求双语，要求英语读写能力熟练