职位描述
职责描述：1、负责审核物料、中间产品和成品的内控标准，审核本部门的检验操作规程。
2、负责原辅料、包装标识材料、工艺用水、过程产品、半成品及成品等物料及产品的取样工作、并负责其他授权取样人员的培训工作。
3、负责原辅料、包装标识材料的储存、发放、使用行使监督职责。
4、负责协调和监督车间的日常工作。
5、处理用户投诉和药品不良反应，并及时上报。
6、负责留样工作，留样观察产品的稳定性。
7、负责对物料、中间产品、成品、水系统、环境系统等检验原始记录和报告进行审核。
8、参与物料供应商质量体系的评估、监督工作。
9、及时完成上级领导安排的工作。
任职要求：1、大专及以上学历，医药及相关专业。
2、有一年以上的质量管理知识、相关的药品管理法规。