工作内容描述：
1、对中药生产现场进行监控，确保生产符合GMP要求;
2、对仓库进行巡查监督，确保符合GMP要求；
3、对生产资料及记录进行补充与审核，整理与归档批生产记录；
4、完成所负责区域的生产现场的中间品、成品等取样及相关工作；
5、处理生产过程中出现的偏差并组织进行调查；
岗位要求：
1、专业要求：中药学、药学及相关专业；
2、学历要求：本科以上学历，有中药现场QA工作经验者优先；
3、能适应加班和上夜班，夜班上班时间为：18:00-02:30；
4、具备较强的沟通交流能力、良好的组织协调能力、一定的逻辑思维与判断能力；
5、对常见中药有一定的鉴别能力。