岗位职责
1.独立完成研发项目中原料药、中间体和制剂的质量研究，制定质量标准等，并向生产部门实施技术转移；
2.制定并施行分析方法的建立和验证方案，并撰写相关报告；
3.整理实验结果并对实验数据进行统计分析；
4.负责所分配仪器的日常维护和保养工作；
5.领导安排的其他工作。
任职要求
1.药物分析、分析化学及相关专业本科以上学历，具备3年以上化学药品质量研究工作经验（有项目申报经验更好）；
2.具有较强的分析技能、能独立进行分析方法的建立和验证；
2.熟悉HPLC、UV、GC等相关分析仪器的操作应用，具有简单的设备故障排除和维护能力；3.熟练掌握药物常规理化分析；
4.熟悉药品研发行业相关的法规及指导原则；
5.具备查阅文献的能力，为人踏实，对工作认真负责，具有良好的团队协作及创新能力。
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