岗位职责：
1、负责年度验证计划的起草与监督执行。
2、负责验证方案、报告的审核，验证相关文件存档工作。
3、负责市场抽检工作的统计及资料的传送。
4、负责药品不良反应登记等相关工作。
5、负责产品送检等相关工作。
6、负责年度工作计划的起草及跟踪。
任职要求：
1、大专及大专学历以上。
2、药学及药学相关专业。
3、熟练掌握GMP及相关法律法规。
4、工作认真、负责，有较强的抗压能力。
职位福利：五险一金、全勤奖、包吃、包住、交通补助、免费班车、员工旅游、节日福利
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