职位描述
1、负责有源医疗器械公司质量管理体系的建立。
2、负责与药监局等相关部门的联络沟通，全面负责二类有源医疗器械证的注册，确保注册资料的准确性。
3、负责依据公司发展战略与经营目标，制定公司质量管理目标与规划。
4、负责公司质量管理人员队伍建设，负责公司质量管理培训制度有效运行。
任职要求:
1、本科及以上学历。
2、5年以上医疗器械质量管理经验，具有有源医疗器械注册实战工作经验。
3、熟悉医疗器械相关法律法规、医疗器械注册流程，具备管理解决实际问题的能力。
4、有相关证书，如：注册审核员/医疗器械质量管理体系内审员培训证书。
5、五险一金、双休、免费午餐、免费停车位。