3、参与公司质量体系文件的更新、换版、发放及销毁工作。 4、负责设备，系统的验证工作； 5、批记录审核工作等
任职要求： 1、制药工程、生物制药、中药等相关专业； 2、大专及以上学历； 3、有制药企业、医疗器械企业、化工企业相关工作经验；
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