职位描述
任职要求：
1、20-35岁。
2、大专及以上学历，药学相关专业优先。
3、能熟练操作电脑办公软件。
岗位职责：
1、现场监督员：主要负责药品生产全过程的质量监督及取样，能适应两班倒。
2、取样员：主要负责药品中间产品、待包装产品、成品、工艺用水等取样，长白班。
3、留样管理员：主要负责药品所用的中药材、原辅料、直接接触的包装材料、成品的留样管理以及成品的稳定性考察管理，长白班。
4、记录审核员 ：主要负责批记录审核、归档和数据统计，长白班。
5、质量管理员：主要负责药品质量管理工作（供应商管理、分销商管理、变更、质量风险评估、召回、退货、环境监测等质量活动），长白班。