1、参与制剂车间各类管理制度的制定修订、实施、检查、监督和控制。
2、定期监督检查生产设备关键工艺参数，负责本岗位批生产记录和批包装
记录的填写与审核；本岗位非批记录的填写与审核协同质量部门对所有重大偏差进产品合格率，行调查、分析，并制定有效的纠正与质量事故次数预防措施；
3、在生产过程中，监督检查操作人员的操作是否符合GMP要求；监督检查设备的参数是否符合要求；
5、在生产过程中，按个品种工艺规程要求的频率对中间产品的质量进行定期抽查，保证在整个生产过程中，生产出来的产品符合质量标准。如有任何环境、物料、设备方面的异常情况立即通报QA、报告车间主管；
6、根据本部门人力需求计划，参与人员培训工作。以及按计划进行人才培养，落实完成人员年度培训计划和各岗位人员实操培训。
7、做好公司上级领导安排的临时工作，配合车间主管做好生产管理。


任职资格
1、年龄26-35岁，生物工程、生物学、药学相关专业大专以上学历；有药厂工作两年以上经验者，熟悉医药行业生产工艺流程，具有洁净区班组长经验，熟悉GMP体系管理要求尤佳；
2、能吃苦耐劳，身体健康，手脚利索；
3、会基础办公软件的使用，如world、excel等者可加分；有部门助理、领导助理、班组长工作经验可加分；
3、服从工作安排。


薪酬福利：
该岗位为向车间主任方向培养储备人才
1、正常班五天八小时
2、入职即购买六险一金；购买补充医疗险；
3、自营放心食堂，提供免费工作餐及水果，可提供住宿；
4、年终绩效奖金及高温补贴。
5、增加员工带薪年假、职级假、生日假、考试假、家长会假等福利假期。