工作职责：

1、负责公司的原辅材料、成品、内包装材料、工艺用水等检验工作，并保证按时完成任务。

2、负责对QC人员进行监督、管理及考核。

3、负责对检验记录、检验报告进行复核，对有怀疑的结果进行分析调查。

4、负责对标准溶液、滴定液的标定、复标的复核，保证标定结果准确真实。

5、负责督促专人作好留样观察工作及留样观察记录，并定期作好留样稳定性考察。

6、负责对QC人员进行业务培训和技术指导。

7、负责指导有关人员，根据检品质量标准编制和修订有关检验规程和企业标准，并负责审查。

8、负责汇总本室所需要的仪器、药品、试剂等用品的采购计划。

9、负责实验室仪器的使用、药品、清洁保养及实验室环境卫生。

10、与有关部门沟通协调及时反馈质量问题。

11、完成质量控制相关的其它工作。

任职条件：

1、大专以上学历；药学及相关专业；三年以上检验相关工作经验；一年以上管理经验；

2、具备质量管理和质量检验相关知识；熟悉GMP质量控制的相关要求；

3、熟练应用计算机相关软件，良好的沟通能力等。

特别说明：本岗位系为本集团下属子公司——莱阳司邦得制药有限公司所招聘，位于烟台莱阳市。

莱阳司邦得制药有限公司简介：莱阳司邦得制药有限公司前身为始建于1976年的国有企业——莱阳制药厂，拥有按GMP标准建设和配置的现代化制药厂房和设备。我公司现有21个国药准字的药品（其中：中成药11个、化学药品10个），列入《国家医疗保险药品目录》的7个。

职位福利：五险一金、绩效奖金、年终分红、包吃、包住、交通补助、节日福利