职位描述
岗位职责：
1、负责起草制药设备（纯化水系统、配液系统、粉体及原料系统）验证方案包含DQ、IQ、OQ等文件；
2、负责验证方案（DQ、IQ、OQ）的实施；验证支持附件的整理。
3、负责资料收集、仪表报检工作。
4、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历。专业不限.
2、制药企业验证经验或有机械设备加工经验优先；
2、熟练使用Office、 CAD等办公软件，有较好的沟通、协调和解决问题的能力。
3、能适应异地出差；
4、具有良好的工作责任心和工作态度，具有较好的抗压能力。