1、建立GMP文件变更、纠正、预防措施台账；
2、GMP文件下发、回收、保存、归档；
3、下发年度GMP验证总计划；
4、在质量负责人领导下及时完成各部门修订；
5、定期评估文件的适用性；
任职要求：
1、中药学或药学专业，大专及以上学历；
2、熟练使用办公软件；
3、熟悉GMP文件及条款；
4、熟悉GMP文件编制体系。
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