岗位职责：
1、负责合成工艺项目从立项到交付的全周期管理，制定详细的项目计划，明确关键节点，把控进度与质量，确保项目按时交付；
2、监控项目执行过程中的实验数据、工艺参数及质量指标，及时识别潜在风险，制定并实施应对措施，保障项目质量与交付成果符合预期；
3、设计并优化小分子化合物合成路线，通过实验验证工艺可行性，分析反应收率、纯度等数据，解决工艺开发中的技术难题，提升工艺稳定性与经济性；
4、参与实验试小试到中试、生产放大的全过程，评估放大过程中潜在风险，制定工艺参数调整方案，协助完成工艺向生产部门的技术转移、保障工艺可重复性；
5、组织项目复盘会议，总结项目经验教训，优化项目管理流程与工艺技术方案，为后续项目提供参考；
6、根据项目需求，合理分配实验任务，明确责任与分工，指导成员开展实验工作，协调解决项目中的所有技术难题；
7、与研发、生产、项管、质量等部门保持密切沟通，及时反馈项目进展，协调资源推动各环节的顺利衔接；
8、完成直接上级安排的其他工作。

任职要求：
1、有机化学、药物化学及化学相关专业，本科及以上学历，硕士学历优先；
2、具备5年以上合成工艺领域项目经历，主导完成多个CDMO\API项目，积累从小试研发到放大生产的完整项目经验；有项目组长、实验室管理、项目管理经验优先；
3、精通药物合成工艺流程及多种化学反应机理及操作，具备较深的有机化学理论知识；
4、能够设计优化工艺路线，解决项目技术难题，统筹协调资源，应对项目突发问题，带领团队完成复杂合成工艺项目的能力；
5、掌握HNMR，LC-MS、HPLC、GC等分析仪器的应用，独立谱图解析能力，判读工艺可行性及优化方向；
6、熟练使用scifinder, reaxys等文献检索数据库，具备阅读中英文文献阅读能力；
7、善于交流，能以身作则，具备较强的自我驱动力及责任心，培养团队严谨高效的工作习惯。

工作地点：山东滨州邹平，不能接受者***递。
工作时间：上六休一
工作食宿：可提供食宿