1.本科及以上学历，具有药学、医学、化学、核技术与核工程、生物制药等相关专业，党员、执业药师优先；
2.至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验；2 年以上放药行业生产或管理经验，质量管理工作经验者优先；
3.具有质量管理方面、 GMP内审员、 QES体系内审员等的培训经历。
4.熟悉 GMP 相关管理要求，参与过无菌药品GMP认证工作经验者优先；
5.能独立统筹协调放药质量管理工作，具备一定的学习能力和组织协调能力。
6.政治素质好，品德优秀，遵纪守法，廉洁从业，有 较强的事业心和责任感；
7.具备较强的分析问题能力以及良好的沟通技巧，工作严谨，具有良好的全队合作精神与较强的执行力。