职位描述
【工作职责】
1、临床试验发起立项：完成研究的立项评估及立项材料撰写;
2、临床试验跟进:包括但不限于方案的撰写、审核、评估和过程跟进等;
3、产品医学策略:临床研究成果、新指南共识等证据的有效转换;
4、制作医学课件，收集医学资料和信息，为团队提供医学支持;
5、负责公司安排的其他工作。
【任职资格】
1、医学、药学或相关专业硕士或以上学历，有较丰富写作经验；
2、2年及以上在制药企业或CRO 公司从事医学写作经验；
3、有较强的医学背景，并熟悉临床研发过程；
4、善于沟通，具有较强的执行力和良好的团队合作精神。