职位描述
职责描述：
1、巡视生产现场，监督SOP的实施，检查现场生产记录；
2、协助生产车间起草文件及记录，审核并保存生产批记录；
3、组织偏差、超标等异常情况的调查与处理；
4、组织产品年度质量回顾和趋势分析，评价产品质量。
任职要求：
1、具有药学相关专业本科或以上学历，优秀本硕应届毕业生亦可；
2、具有2年以上的药企生产或质量管理相关工作经历，熟悉掌握GMP知识及其应用，有国内外官方检查与审计项目经验者优先考虑；
3、拥有良好的英语读写能力和计算机office软件应用能力；
4、具有有效的沟通技能和组织协调能力。