1.严格按照《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）、产品工艺文件及操作规程，完成医疗器械的生产操作；

2. ​负责生产过程中物料的领用、核对与记录，确保物料名称、规格、数量与生产指令一致，杜绝错用、混用；​

3.实时监控生产设备的运行状态，按要求填写设备使用记录，发现异常及时停机并上报负责人；​

4.配合质量部门完成生产过程中的检验，如实记录生产数据（如温度、时间、产量等），确保生产记录真实、完整、可追溯；​

5.负责生产区域的清洁消毒工作，维持生产环境符合 GMP 要求；

​6.参与生产过程中的异常问题处理，协助班组长优化生产流程，提高生产效率与产品合格率。

任职要求：

1.学历与专业：大专及以上学历，医疗器械工程、生物医学工程、制药工程、工业工程，电子计算机等相关专业；会焊接工艺，熟练使用万用表，示波器等工具​

2.经验要求：3 年及以上医疗器械生产管理经验，其中 1 年以上班组长或主管级岗位经验，熟悉医用电子设备，医疗器械生产流程者优先；​

3.专业能力：精通《医疗器械生产质量管理规范》及相关法规（如《医疗器械监督管理条例》），能独立制定生产计划与工艺优化方案，具备设备管理、质量风险分析能力；​

4.素质要求：具备较强的组织协调能力、问题解决能力与抗压能力，善于团队管理，能有效沟通跨部门事务（如与质量部、采购部对接）；​

5.其他：持有医疗器械 GMP 内审员证书者优先。