工作职责：
1、对进厂的原辅料、包装材料、中间体、成品进行质量审核，按各自技术标准严格把关放行。
2、对涉及药品生产质量的各个环节进行有效的监督和控制，确保符合法律法规的相关要求；
3、负责年度验证总计划的起草、实施、监督和总结等工作。
4、负责对GMP相关的培训、记录、文件等进行日常管理和监督；
5、负责对GMP实施过程的偏差、变更、质量风险、不良反应及用户投诉等进行调查、评估、控制和报告；
6、负责供应商及档案的日常管理；
7、负责产品注册相关工作；
8、完成GMP有关质量保证的其它工作。
任职条件：
1、大专及以上学历，中药学、药学、生物药质量检测、生物化学、分子生物学等相关专业。
2、熟悉GMP有关质量保证的相关知识，熟悉药品质量管理的基本要求；
3、具备良好的团队合作能力，良好的沟通能力和应变能力等。
4、具有至少3年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验。
特别说明：本岗位系为本集团下属子公司：莱阳司邦得制药有限公司所招聘，位于烟台莱阳市。
职位福利：五险一金、绩效奖金、年终分红、包吃、包住、交通补助、节日福利