职位描述
职位描述：
1、审核GLP-like实验室生物样本分析（大分子、小分子、药效流式细胞）的试验方案、试验实施阶段、原始数据、试验报告等的审核，确保数据和结果的可靠性、完整性和科学性；
2、生物样本分析平台文件、记录、档案资料等的发放、回收归档、借阅管理；
3、参与实验室仪器设备管理，制定年度校准、验证计划并组织实施；
4、监督生物样本分析平台的实验规范及安全，包括现场记录、设备管理、日常维护、人员操作等
职位要求：
1、本科及以上，生物学、药学及相关专业；
2、熟悉GLP研发实验室规范及生物样本分析流程、相关法规、相关指导原则优先；
3、了解免疫原性分析或小分子质谱分析，有过相关研究经历优先;
4、良好的文件撰写能力，原则性强、工作踏实细心、态度端正积极。
截止日期：2027年03月11日
招聘人数：2人