工作职责:
1、设备管理体系建立与维护，确保符合GMP、FDA等国内外法规要求；
2、构建与运维设备全生命周期管理体系，包括用户需求（URS）、技术设计转化（FS、DS）、设计确认（DQ）、验证与确认、日常运维、变更与报废等的全流程体系管理；
3、参与质量事件处理（偏差处理、投诉处理、变更管理、风险评估等）；
4、主导内外部设备审计工作；02020202020202020202020202020202020202020202
5、组织负责设备相关文件的起草、审核和持续优化；
6、对设备运维、技术改造等过程中的风险进行把控，提出改进方案，制定优化措施，提升设备综合效率
7、设备EHS风险管控；
8、制定公司设备GMP管理培训策略和计划，提升培训效果、优化培训考核机制。
任职资格:
1、具备一定的计算机应用能力，具备基础听、读、说英语能力；
2、吃苦耐劳，服从工作安排，态度端正；020202
3、较强的沟通、组织协调能力；
4、较强的学习能力、写作能力及表达能力；
5、熟悉国内外制药行业法规要求，精通GMP、设备验证、制药工艺、关键设备结构原理等；
6、具备GMP设备管理5年以上工作经验；
7、有国内头部企业或外企工作经验着优先；
8、具备FDA、欧盟、PIC/S等认证经验；